英文名稱：Anti-Atp1a2?

中文名稱：鈉/鉀離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶α2抗體（Atp1a2）

抗體來源：兔子

克隆類型：單克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、雞、狗、豬、牛、兔、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：112kDa

?細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Atp1a2:851-950/1020

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：AT1A2_HUMAN ; Atp1a2 ; FHM2 ; KIAA0778 ; MHP2 ; Na(+)/K(+) ATPase alpha-2 subunit ; Na+/K+ ATPase alpha 2 subunit ; Sodium potassium ATPase ; Sodium pump subunit alpha 2 ; Sodium pump subunit alpha-2 ; Sodium/potassium transporting ATPase alpha 2 chain ; Sodium/potassium transporting ATPase subunit alpha 2 ; Sodium/potassium-transporting ATPase subunit alpha-2。

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?產(chǎn)品介紹：

該基因編碼的蛋白屬于P型陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶家族，屬于NA+/K+-ATP酶亞家族。Na+/K+-ATPase是一種完整的膜蛋白，負(fù)責(zé)建立和維持鈉和鉀離子在質(zhì)膜上的電化學(xué)梯度。這些梯度對于滲透調(diào)節(jié)、各種有機(jī)和無機(jī)分子的鈉耦合轉(zhuǎn)運(yùn)以及神經(jīng)和肌肉的電興奮性是*的。這種酶由兩個(gè)亞單位組成，一個(gè)大的催化亞單位（α）和一個(gè)小的糖蛋白亞單位（β）。Na+/K+-ATPase的催化亞單位由多個(gè)基因編碼。這個(gè)基因編碼α2亞單位。這種基因的突變導(dǎo)致家族性基底或偏癱偏頭痛，以及一種罕見的兒童期交替偏癱綜合征。[由RefSeq提供，2008年10月]

功能：

這是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解，并通過質(zhì)膜交換鈉和鉀離子。這種作用產(chǎn)生了鈉和鉀的電化學(xué)梯度，為各種營養(yǎng)物質(zhì)的主動(dòng)運(yùn)輸提供能量。

亞細(xì)胞位置：

薄膜。細(xì)胞膜。

疾?。?/span>

ATP1A2缺陷是導(dǎo)致偏頭痛家族性偏癱2型（fhm2）的原因[mim:602481]。fhm2是一種罕見、嚴(yán)重、常染色體顯性偏頭痛亞型，以先兆和部分輕偏癱為特征。

ATP1A2缺陷是導(dǎo)致兒童交替偏癱（AHC）的原因[MIM:104290]。AHC與家族性偏癱性偏頭痛的典型區(qū)別在于嬰兒期癥狀的出現(xiàn)和隨著年齡增長而日益明顯的相關(guān)神經(jīng)功能缺損的高患病率。

相似性：

屬于陽離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶（P型）（TC3.A.3）家族。IIC型亞家族。

重要提示：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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組織/細(xì)胞：大鼠腦組織；4%多聚甲醛固定石蠟包埋；

抗原提取：檸檬酸緩沖液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源性過氧化物酶30min；37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）20 min；

孵育：抗ATP1A2多克隆抗體，未結(jié)合1:500，4℃過夜，然后與二級抗體結(jié)合，DAB染色。

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