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產(chǎn)品名稱:

腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體

產(chǎn)品型號: 產(chǎn)品時間: 2023-03-08
腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(ant)和電壓依賴性陰離子選擇通道蛋白1和2(vdac1和vdac2)分別是線粒體內(nèi)外膜通透性過渡孔復(fù)合體(ptpc)的組成部分。在細(xì)胞凋亡的早期階段,PTPC的形成、線粒體內(nèi)膜電位的隨后耗散以及細(xì)胞色素C通過線粒體外膜的釋放是關(guān)鍵事件。BAX是一種促凋亡蛋白,已被證明能作用于螞蟻,誘導(dǎo)線粒體內(nèi)膜電位的耗散。腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體。

產(chǎn)品概述

英文名稱:Anti-ANT1+ANT2+ANT3+ANT4?

中文名稱:腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應(yīng):人、大鼠、小鼠、馬,兔子?

產(chǎn)品應(yīng)用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復(fù))

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量:33kDa

?細(xì)胞定位:細(xì)胞漿 細(xì)胞膜

狀態(tài):凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ANT1/2/3/4:51-150/298

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名:ATP carrier protein 1; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T1; ADP/ATP translocase 1; ADT1_HUMAN; ANT 1; ANT; ANT1; ATP carrier protein 2; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T2; ADP/ATP translocase 2; ADT2_HUMAN; ANT 2; ANT; ATP carrier protein 3; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T3; ADP/ATP translocase 3; ADT3_HUMAN; ANT3; ATP carrier protein 4; ADP ATP carrier protein heart/skeletal muscle isoform T4; ADP/ATP translocase 4; ADT4_HUMAN; ANT 4;ANT4.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

?

產(chǎn)品介紹

腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體(ant)和電壓依賴性陰離子選擇通道蛋白1和2(vdac1和vdac2)分別是線粒體內(nèi)外膜通透性過渡孔復(fù)合體(ptpc)的組成部分。在細(xì)胞凋亡的早期階段,PTPC的形成、線粒體內(nèi)膜電位的隨后耗散以及細(xì)胞色素C通過線粒體外膜的釋放是關(guān)鍵事件。BAX是一種促凋亡蛋白,已被證明能作用于螞蟻,誘導(dǎo)線粒體內(nèi)膜電位的耗散。ant1通過催化線粒體內(nèi)膜上ADP和ATP的交換,在線粒體DNA的維持中起到作用。

 

功能:

催化ADP和ATP跨線粒體內(nèi)膜的交換。作為有絲分裂紡錘體相關(guān)MMXD復(fù)合體的一部分,它可能在染色體分離中起到作用。

 

子單元:

在一個包含arl2、arl2bp和slc25a4的復(fù)合體中發(fā)現(xiàn)。與arl2bp交互(通過相似性)。同二聚體。與HIV-1 vpr相互作用。

 

亞細(xì)胞位置:

線粒體內(nèi)膜;多道膜蛋白。

 

疾?。?/span>

SLC25A4缺陷是導(dǎo)致進(jìn)行性外眼肌麻痹的原因,線粒體DNA缺失常染色體顯性2型(PEOA2)[MIM:609283]。進(jìn)行性外眼肌麻痹的特點(diǎn)是眼肌和上瞼提上肌進(jìn)行性無力。在少數(shù)病例中,它與骨骼肌病有關(guān),骨骼肌病主要累及軸肌或近端肌肉,導(dǎo)致異常疲勞甚至性肌肉無力。肌肉活檢發(fā)現(xiàn)紅色纖維參差不齊和萎縮。大部分慢性眼肌麻痹與其他癥狀有關(guān),導(dǎo)致這種疾病的多系統(tǒng)模式。其他癥狀是可變的,可能包括白內(nèi)障、聽力損失、感覺軸突神經(jīng)病變、共濟(jì)失調(diào)、抑郁癥、性腺功能減退和帕金森癥。

 

相似性:

屬于線粒體載體家族。

 

重要提示:

本產(chǎn)品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

???

多聚甲醛固定,石蠟包埋(大鼠腦);用檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)煮沸15min;用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘;阻斷緩沖液(正常山羊血清)37℃30min;抗體(ANT1+ANT2+ANT3+ANT4)多克隆抗體,未結(jié)合1:200在4°C下過夜,然后根據(jù)SP試劑盒(兔子)說明和DAB染色進(jìn)行操作。

公司優(yōu)勢:
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 熒光素標(biāo)記CD19抗體IgG
 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化CD19抗體IgG
 熒光素PE標(biāo)記CD19抗體IgG
 熒光素標(biāo)記CD20抗體IgG

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