英文名稱：Anti-ABCD2?

中文名稱：三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白2抗體（ABCD2）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、狗、豬、牛、馬、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：83kDa

細胞定位：細胞漿

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ABCD2:101-200/740

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ABC39; Abcd2; ABCD2_HUMAN; Adrenoleukodystrophy-like 1; Adrenoleukodystrophy-related protein; ALDL1; ALDR; ALDRP; ATP-binding cassette sub-family D member 2; hALDR.

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

該基因編碼的蛋白是ATP結(jié)合盒（ABC）轉(zhuǎn)運蛋白的超家族成員。ABC蛋白通過細胞外膜和細胞內(nèi)膜轉(zhuǎn)運各種分子。ABC基因分為7個不同的亞家族（abc1，mdr/tap，mrp，ald，oabp，gcn20，white）。該蛋白是ALD亞家族的成員，參與細胞器中脂肪酸和/或脂肪酰輔酶A的過氧化物酶體導入。所有已知的過氧化物酶體ABC轉(zhuǎn)運體都是半轉(zhuǎn)運體，需要一個伙伴半轉(zhuǎn)運體分子來形成功能性的同二聚體或異二聚體轉(zhuǎn)運體。這種過氧化物酶體膜蛋白的功能尚不清楚；然而，這種蛋白被推測為ABCD1和/或其他過氧化物酶體ABC轉(zhuǎn)運蛋白的二聚體。該基因突變已在嚴重脫髓鞘性疾病——腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良患者中觀察到。該基因已被鑒定為修飾基因的候選基因，解釋了腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良表型之間的變異。該基因也是Zellweger綜合征（過氧化物酶體生物發(fā)生的遺傳異質(zhì)性疾?。┭a體組的候選基因。[參考文獻編號：2008年7月]

功能：

可能的運輸工具。

子單元：

能與ABCD1/ALD和ABCD3/PMP70形成異二聚體。二聚化是形成主動轉(zhuǎn)運子的必要條件。與PEX19交互。

亞細胞位置：

過氧化物酶體膜；多通道膜蛋白。

組織特異性：

主要在大腦和心臟中表達。

相似性：

屬于ABC轉(zhuǎn)運蛋白超家族。ABCD家庭。過氧化物酶體脂肪酰輔酶A轉(zhuǎn)運體（TC3.A.1.203）亞家族。

包含1個ABC跨膜1型域。

包含1個ABC Transporter域。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（小鼠腦）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；抗體（ABCD2）多克隆抗體在1:400過氧下孵育。在4°C下進行高溫處理，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進行操作。

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