英文名稱：Anti-ACE

中文名稱：血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE抗體

抗體來源：兔

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、大鼠、小鼠、狗、豬、牛、羊?

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 Flow-Cyt=3ug/Test ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復）  ?

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分子量：147kDa

細胞定位：細胞膜 分泌型蛋白 

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ACE1:801-900/1306 <Extracellular>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：Angiotensin Converting Enzyme 1; ACE; ACE-T; Angiotensin-converting enzyme isoform 1precursor; Dipeptidyl carboxy peptidase 1; Kininase II; ACE-1;testis-specific isoform precursor. ACE 1; ACE T; ACE1; Angiotensin converting enzyme somatic isoform; Angiotensin converting enzyme testis specific isoform; Angiotensin I converting enzyme; Angiotensin I converting enzyme 1; Angiotensin I converting enzyme peptidyl dipeptidase A 1; Carboxycathepsin; CD 143; CD143; CD143 antigen; DCP 1; DCP; DCP1; Dipeptidyl carboxypeptidase 1; MVCD3; Peptidase P; Peptidyl dipeptidase A; Testicular ECA; ACE_HUMAN.  

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個月，并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

產(chǎn)品介紹

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶參與催化血管緊張素I轉(zhuǎn)化為生理活性肽血管緊張素II。血管緊張素II是一種有效的血管加壓素和醛固酮刺激肽，控制血壓和液體電解質(zhì)平衡。這種酶在腎素-血管緊張素系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶（ace）通過釋放末端his-leu將血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II，這導致血管緊張素的血管收縮活性增加。也能滅活緩激肽，一種有效的血管擴張劑。ACE有兩種形式，一種是170kD體細胞形式，另一種是90kD生發(fā)形式。體細胞形式由內(nèi)皮細胞（特別是肺毛細血管和小動脈的內(nèi)皮細胞）、上皮細胞（特別是近端腎小管和小腸的上皮細胞）、一些神經(jīng)元細胞和一些巨噬細胞和T淋巴細胞表達。生發(fā)形式由精子表達。

功能：

通過釋放末端HIS-LEU將血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素II，這導致血管緊張素的血管收縮活性增加。也能滅活緩激肽，一種有效的血管擴張劑。還具有糖苷酶活性，通過切割GPI部分中的甘露糖連接從膜釋放GPI錨定蛋白。

亞細胞位置：

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，可溶性形式：分泌。

細胞膜；單通道I型膜蛋白。

組織特異性：

廣泛表達，肺、腎、心臟、胃腸系統(tǒng)和前列腺中含量高。異型睪丸特異性在精母細胞和成人睪丸中表達。

翻譯后修改：

由SER-1299上的CK2磷酸化；允許膜保持。

疾?。?/span>

ACE的遺傳變異可能是缺血性卒中易感性（ischstr）[mim:601367]的原因，也稱為腦血管意外或腦梗死。中風是一種急性神經(jīng)事件，導致大腦神經(jīng)組織死亡，導致運動、感覺和/或認知功能喪失。缺血性中風是由血管阻塞引起的，被認為是一種高度復雜的疾病，由一組具有多種遺傳和環(huán)境危險因素的異質(zhì)性疾病組成。

ACE缺陷是腎小管發(fā)育不全（RTD）的原因[MIM:267430]。RTD是一種常染色體隱性腎小管發(fā)育嚴重障礙，以持續(xù)性胎兒無尿和圍產(chǎn)期死亡為特征，可能是由于早期發(fā)病的羊水過少（波特表型）所致的肺發(fā)育不良所致。

ACE基因變異與3型糖尿病（MVCD3）微血管并發(fā)癥易感性相關(guān)[MIM:612624]。這些是由于糖尿病在許多組織和器官中發(fā)展的病理狀況。包括糖尿病視網(wǎng)膜病變、導致終末期腎病的糖尿病腎病和糖尿病神經(jīng)病變。糖尿病性視網(wǎng)膜病變?nèi)匀皇翘悄虿〕扇诵掳l(fā)失明的主要原因。以血管通透性和組織缺血和血管生成增加為特征。

?本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。?

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腎組織）；用檸檬酸鈉緩沖液（PH6.0）煮沸15min；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；在37℃下阻斷緩沖液（正常山羊血清）30min；抗體（ACE）多克隆抗體在1:400 OV下孵育。在4°C溫度下進行Ernight，然后進行共軛二次20分鐘，并進行DAB染色。

重要注意事項：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于人類、治療或診斷應(yīng)用。

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